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Senexin A

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15681
    Senexin A
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    CDK Cancer
    Senexin A 是一种 CDK8/19 抑制剂 (IC50: 280 nM,CDK8),也是 p21 转录下游的抑制剂。Senexin A 仅抑制 p21 诱导的转录,但不抑制 p21 的其他生物学效应。Senexin A 抑制 CMV-GFP 诱导,以及共有 NF-κB 依赖性启动子的 p21 刺激活性。
    <em>Senexin</em> <em>A</em>
  • HY-143889

    CDK Cancer
    Senexin C 是一种选择性和具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂。Senexin C 显示出强烈的肿瘤富集药代动力学 (PK) 谱和肿瘤药效学 (PD) 标志物反应。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长具有良好的耐受性。
    <em>Senexin</em> C
  • HY-101800
    Senexin B
    1 篇文献验证

    SNX2-1-165; BCD-115

    CDK Cancer
    Senexin B (SNX2-1-165; BCD-115) 是有效的,高水溶性,具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂,对 CDK8 和 CDK19 的 Kd 值分别为 140 nM 和 80 nM。
    <em>Senexin</em> B
  • HY-15681A

    CDK Cancer
    Senexin A hydrochloride 是一种 CDK8/19 抑制剂 (IC50: 280 nM,CDK8),也是 p21 转录下游的抑制剂。Senexin A hydrochloride 仅抑制 p21 诱导的转录,但不抑制 p21 的其他生物学效应。Senexin A hydrochloride 抑制 CMV-GFP 诱导,以及共有 NF-κB 依赖性启动子的 p21 刺激活性。
    <em>Senexin</em> <em>A</em> hydrochloride

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